原標(biāo)題：抗癌的植物化學(xué)成分楝酰胺抑制Rho GTPase的活化和癌細(xì)胞的遷移

化學(xué)療法是抗癌治療的支柱之一。雖然化學(xué)療法會(huì)引起原發(fā)性腫瘤的退化，但是許多化學(xué)療法通常表現(xiàn)為誘導(dǎo)或是加速遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移的形成。此外，轉(zhuǎn)移瘤大部分對(duì)化學(xué)療法抵抗。

由于超過(guò)90%的癌癥患者死是由于腫瘤的轉(zhuǎn)移而不是由于原發(fā)性腫瘤的形成，新的藥物需要克服這些缺點(diǎn)。在該研究中，我們鑒定了抗癌的植物化學(xué)成分楝酰胺（Roc-A）作為對(duì)癌癥細(xì)胞遷移的抑制劑，癌癥細(xì)胞遷移是轉(zhuǎn)移瘤形成的關(guān)鍵一步。我們表明在不同類型的人癌細(xì)胞中Roc-A抑制細(xì)胞的遷移和入侵和它的抗增殖和細(xì)胞毒性作用無(wú)關(guān)。Roc-A治療誘導(dǎo)的膜突起上的以肌動(dòng)蛋白為基礎(chǔ)的形態(tài)學(xué)改變。進(jìn)一步研究分子機(jī)制表明Roc-A抑制小GTPases RhoA，Rac1 和Cdc42的活性，其為細(xì)胞遷移的主要調(diào)節(jié)。

總結(jié)起來(lái)，我們的結(jié)果為Roc-A可能是一個(gè)新的抗癌類藥物的主要候選者提供了證據(jù)，其能抑制轉(zhuǎn)移的形成。