作者：佚名

自從被科學家們2006年發(fā)現以來，誘導多能干細胞（ipsCs）就成為了很多疾病治療的希望，但深入研究多能干細胞身份的復雜調控機制或許對于研究人員而言非常困難，近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自德國科隆大學的研究人員通過研究發(fā)現了一種通過多能干細胞來制造神經元細胞的有效新方法。

隨著多細胞有機體的起源，多能干細胞就能夠分化成為機體所有類型的細胞，這些細胞能在培養(yǎng)基中無限增殖，因此其被認為是永恒不朽的，而多潛能性的黃金標準就是胚胎干細胞（ESC）。諸如皮膚細胞等體細胞能夠被重編程產生iPSCs，而新產生的ipsCs和ESCs一樣具有類似的特性；同樣地，多能干細胞對于再生醫(yī)學研究至關重要，因為其可以作為健康分化細胞的潛在來源，包括神經元細胞等；此外，這些細胞還能代表一類無價的資源，幫助研究人類的發(fā)育機制以及多種疾病的發(fā)病原因，比如阿爾茲海默病或帕金森疾病等。

多能干細胞的神經元分化步驟通常比較昂貴，而且會產生神經元細胞和其它細胞類型的混合物；通過敲除單一基因，研究者David Vilchez等人就能以100%的效率來制造神經元細胞，利用CRISPR基因編輯手段沉默單一的蛋白表達，干細胞就能夠自發(fā)分化成為神經元細胞，而這就是增加神經發(fā)生的一種快速手段。

在天然狀況下，名為CSDE1的因子能抑制干細胞的分化，并且將其維持在一種多潛能的狀態(tài)；這或許就是擁有純粹數量神經元細胞的強大機制，同時還能促進研究人員更好地理解神經變性疾病的發(fā)病機制。文章第一作者Hyun Ju Lee說道，我們能夠觀察到干細胞所發(fā)生的改變，其分化過程發(fā)生地非常迅速，因此我們就要加倍檢查來自多個不同供體和誘導多能干細胞的多種干細胞系，并且確保得到相同的結果；對于本文研究而言，研究者使用了人類胚胎干細胞、誘導多能干細胞和小鼠的干細胞進行研究。

利用這種新方法，研究人員就有可能促進不同患者機體組織中神經元的產生，并且對相關疾病進行研究；盡管當前研究對于臨床應用具有一定意義，但后期或許還有很長一段路要走；最后研究者David Vilchez說道，培養(yǎng)皿中培養(yǎng)產生的新的神經元對于研究諸如帕金森等疾病的發(fā)病機制非常重要，目前我們還處于研究的初期階段，后期還需要進行更多深入的研究。

原始出處：

Ju Lee H，et al.，A post-transcriptional program coordinated by CSDE1 prevents intrinsic neural differentiation of human embryonic stem cells.Nat Commun. 2017 Nov 13；8（1）：1456.