發(fā)生先天性缺牙的相關因素有什么？發(fā)生先天性缺牙的相關因素是什么？相信這都是大家最想了解，最為關心的問題。下面醫(yī)學教育網(wǎng)為大家搜集整理了相關信息，希望對大家能有所幫助。

先天性缺牙發(fā)生在牙齒發(fā)生的早期，即牙蕾形成期。其產(chǎn)生可有不同的原因：

①胚胎期牙板發(fā)育受到物理障礙或者牙板斷裂。例如，口-面-指（趾）綜合征，下切牙區(qū)被增殖的系帶所覆蓋而對牙板產(chǎn)生機械性干擾。

②空間受限，產(chǎn)生壓力，使牙胚得不到最低限度的營養(yǎng)而退化，特別是第三磨牙。

③造成上皮組織功能缺陷和/或其下方的間充質(zhì)誘導失敗。

人類咀嚼器官有退化減小的趨勢，因而先天性缺牙與人類種族演化有關。早在1865年，達爾文就指出：人類牙齒的體積變小和牙齒的先天性缺失，與上、下頜骨在進化過程中變小的趨勢有關。

目前，有許多研究已證明，先天性缺牙的發(fā)生與遺傳因素有關，但在其確切的遺傳傳遞方式和機制上，各學者的看法卻不一致。其中主要的觀點有：

①常染色體顯性遺傳特性；

②常染色體隱性遺傳特性；

③多基因遺傳的特性。大多學者的觀點傾向于受環(huán)境影響的多基因遺傳。

近年來，隨著在牙齒發(fā)育中各種分子，如轉移因子、生長因子、受體分子、細胞表面分子、細胞間分子等的定位，及對其在牙齒發(fā)育期間調(diào)節(jié)作用的研究，使對先天性缺牙遺傳因素的研究更加深入，但各學者的看法不一致。例如，Vastardis等研究發(fā)現(xiàn)MXS1基因位點突變時，小鼠可表現(xiàn)為嚴重地多數(shù)缺牙；人類則表現(xiàn)為第二前磨牙和第三磨牙先天性缺失。此外，還有學者研究發(fā)現(xiàn)上皮生長因子（Epideral growth factor，EGF）、上皮生長因子受體（Epideral growth factor receptor，EGFR）、成纖維細胞生長因子（Fibroblast growth factor， FGF）在牙齒發(fā)育期有重要的作用。因而學者們提出EGF、EGFR、FGF等因子基因位點突變可引起先天性缺牙。而Arte等采用鏈鎖分析法，對7個患有先天性個別缺牙的芬蘭家庭三代人做家系調(diào)查，并采取患者外周血，用PCR技術分析其指紋圖譜，卻排除了EGF、EGFR、FGF-3因子的基因位點是先天性個別缺牙基因突變的位點。Nieminen等在研究切牙-前磨牙先天缺失的患者的基因時卻未發(fā)現(xiàn)MXS1基因位點異常。

目前已有兩個先天性缺牙伴有綜合征的基因被克隆出來，一個是外胚葉發(fā)育不全（Ectodermal dysplasia， EDA）基因，該基因突變引起無汗型外胚葉發(fā)育不全，另外一個是Rieger綜合征的基因。