2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師醫(yī)學綜合筆試考試——支氣管哮喘考點小結！

2020-08-27 14:17 醫(yī)學教育網

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【問題】

一、支氣管哮喘發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)有哪些？

二、支氣管哮喘的輔助檢查、診斷標準有哪些？

三、支氣管哮喘的鑒別診斷、治療有哪些？

具體解答

一、支氣管哮喘發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)有哪些？

發(fā)病機制哮喘的發(fā)病機制不完全清楚。與哮喘發(fā)病關系密切的有：

（1）免疫-炎癥機制：體液（抗體）介導和細胞介導的免疫，均參與哮喘的發(fā)病。

①抗原通過抗原呈遞細胞激活T細胞，活化的輔助性T細胞（主要是Th2細胞）產生IL-4、IL-5、IL-10和IL-13等進一步激活B淋巴細胞，后者合成特異性IgE，并結合于肥大細胞和嗜堿性粒細胞等表面的IgE受體。若變應原再次進入體內，可與結合在細胞表面的IgE交聯(lián)，從而合成并釋放多種活性介質導致平滑肌收縮、黏液分泌增加、血管通透性增高和炎癥細胞浸潤等；

②活化的Th2細胞分泌的細胞因子，直接激活肥大細胞、嗜酸性粒細胞及肺泡巨噬細胞等多種炎癥細胞，使之在氣道浸潤和聚集。這些細胞相互作用后分泌出多種炎癥介質和細胞因子，構成了一個與炎癥細胞相互作用的復雜網絡，使氣道收縮，黏液分泌增加，血管滲出增多。根據介質產生的先后可分為快速釋放性介質，如組胺；繼發(fā)釋放性介質，如前列腺素（PG）、白三烯（LT）、血小板活化因子（PAF）等。肥大細胞激發(fā)后，可釋放出組胺、嗜酸性粒細胞趨化因子（ECF-A）、中性粒細胞趨化因子（NCF-A）、LT等介質。肺泡巨噬細胞激發(fā)后可釋放血栓素（TX）、PG、PAF等介質。進一步加重氣道高反應性和炎癥。

③各種細胞因子及環(huán)境刺激因素可作用于氣道上皮細胞。Th17細胞在以中性粒細胞浸潤為主的激素抵抗型哮喘和重癥哮喘發(fā)病中起到重要作用。

（2）氣道高反應性（airwayhyperresponsiveness，AHR）：目前普遍認為氣道炎癥是導致氣道高反應性的重要機制之一。

（3）神經機制：支氣管受復雜的自主神經支配，包括膽堿能神經、腎上腺素能神經、非腎上腺素能非膽堿能（NANC）神經系統(tǒng)。

臨床表現(xiàn)

1.癥狀發(fā)作性伴有哮鳴音的呼氣性呼吸困難或發(fā)作性胸悶和咳嗽是其主要癥狀。嚴重者可出現(xiàn)端坐呼吸，干咳或咳白色黏液痰，甚至發(fā)紺等。癥狀的重要特點是常在夜間及凌晨發(fā)作和加重，可在數分鐘內發(fā)作，經數小時至數天，用支氣管舒張藥后緩解或自行緩解。咳嗽變異型哮喘以咳嗽為唯一癥狀。運動性哮喘則多于運動后出現(xiàn)胸悶、咳嗽和呼吸困難。

2.體征非發(fā)作期可無異常體征。發(fā)作時胸部叩診呈過清音，可聞及廣泛的哮鳴音，呼氣相延長。重度哮喘發(fā)作時，哮鳴音也可消失，被稱為寂靜胸（silentchest），常提示病情危重。同時還可出現(xiàn)心率增快、奇脈、胸腹矛盾運動和發(fā)紺。

二、支氣管哮喘的輔助檢查、診斷標準有哪些？

輔助檢查

1.痰液檢查可見較多嗜酸性粒細胞。

2.呼吸功能檢查

①通氣功能檢測：在哮喘發(fā)作時呈阻塞性通氣功能障礙，一秒用力呼氣量（FEV1）、一秒用力呼氣容積占用力肺活量比值（FEV1/FVC%）、最大呼氣中期流速（MMEF）以及最大呼氣流速（PEF）均減少。用力肺活量（FVC）降低、殘氣量（RV）增加、功能殘氣量（FRV）增加，殘氣量占肺總量（RV/TLC）百分比增高。緩解期上述指標可逐漸恢復。

②支氣管激發(fā)試驗（bronchialprovocationtest，BPT）：通常適用于通氣功能正常的患者，用以測定氣道反應性來診斷變異性哮喘。激發(fā)試驗常用吸入激發(fā)劑為乙酰甲膽堿，激發(fā)試驗陽性是指在激發(fā)試驗設定的激發(fā)劑量范圍內，F(xiàn)EV1下降≥20%.并可通過劑量反應曲線計算使FEV1下降20%的吸入藥物累積劑量（PD20-FEV1）或累積濃度（PC20-FEV1），對氣道反應性增高的程度作出定量判斷。

③支氣管舒張試驗（bronchialdilationtest，BDT）：用以測定氣道氣流受限的可逆性。常用吸入型的支氣管舒張藥有沙丁胺醇、特布他林等，如FEV1較用藥前增加≥12%以上，且其絕對值增加≥200ml，可診斷為舒張試驗陽性。

④PEF及其變異率測定：可反映氣道通氣功能的變化。哮喘發(fā)作時PEF下降。若晝夜（或凌晨與下午）PEF變異率≥20%，則符合氣道氣流受限可逆性改變的特點。

3.動脈血氣分析哮喘發(fā)作時由于氣道阻塞且通氣分布不均，通氣/血流比值失衡，可致肺泡-動脈血氧分壓差（A-aDO2）增大；嚴重發(fā)作時可有缺氧（PaO2降低），并出現(xiàn)過度通氣（PaCO2下降，pH上升），表現(xiàn)呼吸性堿中毒。隨病情進一步發(fā)展，氣道阻塞嚴重，缺氧加重而出現(xiàn)CO2滯留（PaCO2上升），表現(xiàn)呼吸性酸中毒或合并代謝性酸中毒。

4.胸部X線檢查緩解期多無明顯異常。哮喘發(fā)作期可見兩肺透亮度增加，并發(fā)呼吸道感染，可見肺紋理增加及炎性浸潤陰影。有并發(fā)癥時可有肺不張、氣胸或縱隔氣腫等X線征象。

5.特異性變應原的檢測包括體外和體內試驗，體內試驗應盡量防止發(fā)生過敏反應。

①體外試驗為檢測特異性IgE，變應性哮喘患者血清特異性IgE可較正常人明顯增高；

②體內試驗為皮膚變應原和吸入變應原測試。

診斷標準

（1）反復發(fā)作性喘息、氣急、胸悶或咳嗽，多與接觸變應原、冷空氣、物理、化學性刺激、病毒性上呼吸道感染、運動等有關。

（2）發(fā)作時在雙肺可聞及散在或彌漫性、以呼氣相為主的哮鳴音，呼氣相延長。

（3）上述癥狀可經治療緩解或自行緩解。

（4）除外其他疾病引起的喘息、氣急、胸悶和咳嗽。

（5）臨床表現(xiàn)不典型者（如無明顯喘息或體征）至少應有下列三項中的一項：

①支氣管激發(fā)試驗或運動試驗陽性；

②支氣管舒張試驗陽性；

③晝夜PEF變異率≥20%.

符合（1）？（4）條或（4）、（5）條者，可以診斷為支氣管哮喘。

三、支氣管哮喘的鑒別診斷、治療有哪些？

鑒別診斷：

（1）急性左心衰竭：亦稱心源性哮喘，發(fā)作時的癥狀與哮喘相似，但患者多有高血壓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、風濕性心臟病和二尖瓣狹窄等病史和體征，以及陣發(fā)性咳嗽，咳粉紅色泡沫痰，兩肺可聞及廣泛的濕啰音和哮鳴音，左心界擴大，心率增快，心尖部可聞及奔馬律等表現(xiàn)。胸部X線檢查可見心臟增大，肺淤血征。若一時難以鑒別，可霧化吸入β2腎上腺素受體激動劑作診斷性治療，若迅速緩解，則可排除心源性哮喘，在未確診前忌用腎上腺素或嗎啡，以免造成生命危險。

（2）慢性阻塞性肺疾病（COPD）：多見于中老年人，有慢性咳嗽史，喘息長年存在，有急性加重期。多有肺氣腫體征，兩肺可聞及濕啰音。當兩疾病共存時，臨床鑒別困難。

（3）氣道阻塞：可見于中央型肺癌、氣管支氣管結核、復發(fā)性多軟骨炎等氣道疾病和異物氣管吸入，導致支氣管狹窄或伴發(fā)感染時，可出現(xiàn)喘鳴或類似哮喘樣呼吸困難，肺部可聞及局限性哮鳴音，結合病史、胸部X線攝片、肺通氣功能、CT或纖支鏡檢查?？擅鞔_診斷。

（4）變態(tài)反應性支氣管肺曲菌?。撼Ｒ苑磸?a href="http://m.cddzsc.cn/jibing/xiaochuan/" target="_blank" title="哮喘" class="hotLink">哮喘發(fā)作作為特征，可咳出棕褐色黏稠痰塊或咳出樹枝狀支氣管管型。痰嗜酸性粒細胞增加，痰鏡檢或培養(yǎng)可查及曲霉菌。胸部X線片示游走性或固定性浸潤病灶，胸部CT顯示近端支氣管呈囊狀或柱狀擴張。曲霉菌抗原皮試實驗呈雙相反應。曲霉菌抗原特異性沉淀抗體（IgG）測定陽性，血清總IgE顯著升高。

1.脫離變應原

2.藥物治療

（1）緩解性藥物：支氣管舒張藥是緩解哮喘急性發(fā)作癥狀的首選藥物。包括：

1）β2腎上腺素受體激動劑（簡稱β2受體激動劑）：常用短效β2受體激動劑有沙丁胺醇（salbutamol）、特布他林（terbutaline）和非諾特羅（fenoterol），作用時間約為4？6小時。長效β受體激動劑（LABA）有福莫特羅（formoterol）、沙美特羅（salmeterol）及丙卡特羅（procaterol），作用時間為10？12小時。長效β2受體激動劑尚具有一定的抗氣道炎癥，增強黏液-纖毛運輸功能的作用。

2）抗膽堿藥：主要有短效吸入型抗膽堿能藥物（SAMA），如異丙托溴胺（ipratropinebromide），為吸入抗膽堿藥。與β2受體激動劑聯(lián)合吸入有協(xié)同作用，尤其適用于夜間哮喘及多痰的患者。

3）茶堿類藥：包括氨茶堿和控（緩）釋茶堿。短效茶堿多作為緩解性藥物，控（緩）釋茶堿則多作為控制性藥物。

（2）控制哮喘發(fā)作藥：是主要治療哮喘氣道炎癥的藥物。包括：

1）糖皮質激素：是當前控制哮喘最有效的藥物。

2）白三烯（LT）調節(jié)劑。

3）其他藥物：如酮替酚（ketotifen）和新一代組胺H1受體拮抗劑，如阿司咪唑、曲尼斯特、氯雷他定在輕癥哮喘和季節(jié)性哮喘有一定效果，也可與β2受體激動劑聯(lián)合用藥。

4）色甘酸鈉。

5）抗IgE抗體。

6）抗IL-5抗體。

7）聯(lián)合用藥（ICS/LABA）。

3.急性發(fā)作期的治療急性發(fā)作的治療目的是盡快緩解氣道阻塞，糾正低氧血癥，恢復肺功能，預防進一步惡化或再次發(fā)作，防止并發(fā)癥。

4.慢性持續(xù)期的治療必須制定哮喘的長期治療方案。