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3月8日 19:00-22:00
詳情
3月12日 19:00-21:00
詳情缺鐵性貧血的檢查診斷是2016年臨床助理醫(yī)師考試可能涉及到的考點,醫(yī)學教育網(wǎng)整理了相關的知識點如下:
檢查
1.血象
呈小細胞低色素性貧血。平均紅細胞體積(MCV)低于80fl,平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)小于27pg,平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)小于0.32。血片中可見紅細胞體小、中心淺染區(qū)擴大。網(wǎng)織紅細胞計數(shù)多正常或輕度增高。白細胞和血小板計數(shù)可正?;驕p低。
2.骨髓象
增生活躍或明顯活躍;以紅系增生為主,粒系、巨核系無明顯異常;紅系中以中、晚幼紅細胞為主,其體積小、核染色質致密、胞漿少、邊緣不整齊,有血紅蛋白形成不良表現(xiàn)(“核老漿幼”)。
3.鐵代謝
骨髓涂片用亞鐵氰化鉀(普魯士蘭反應)染色后,在骨髓小粒中無深藍色的含鐵血黃素顆粒,在幼紅細胞內鐵小粒減少或消失,鐵粒幼細胞少于0.15;血清鐵蛋白降低(<12μg/L);血清鐵降低(<8.95μmol/L),總鐵結合力升高(>64.44μmol/L),轉鐵蛋白飽和度降低(<15%)。sTfR(可溶性轉鐵蛋白受體)濃度超過8mg/L。
4.紅細胞內卟啉代謝
FEP(紅細胞游離原卟啉)>0.9mmol/L(全血),ZPP(鋅原卟啉)>0.96mmol/L(全血),F(xiàn)EP/Hb(血紅蛋白)>4.5mg/gHb。
診斷
1.ID
(1)血清鐵蛋白<12mg/L;
(2)骨髓鐵染色顯示骨髓小粒可染鐵消失,鐵粒幼細胞少于0.15;
(3)血紅蛋白及血清鐵等指標尚正常。
2.IDE
(1)ID的(1)+(2);
(2)轉鐵蛋白飽和度<0.15;
(3)FEP/Hb>4.5mg/gHb;
(4)血紅蛋白尚正常。
3.IDA
(1)IDE的(1)+(2)+(3);
(2)小細胞低色素性貧血:男性<120g/L,女性<110g/L,孕婦Hb<100g/L;MCV<80fl,MCH<27pg,MCHC<0.32。
4.應強調病因診斷
只有明確病因,IDA才可能根治;有時缺鐵病因比貧血本身更為嚴重。例如胃腸道惡性腫瘤伴慢性失血或胃癌術后殘癌所致IDA,應多次檢查糞潛血,必要時做胃腸道X線或內窺鏡檢查;對月經(jīng)期婦女,應檢查有無婦科疾病。
鑒別診斷
1.鐵粒幼細胞性貧血
遺傳或不明原因導致的紅細胞鐵利用障礙性貧血。表現(xiàn)小細胞性貧血,但血清鐵蛋白濃度增高、骨髓小粒含鐵血黃素顆粒增多、鐵粒幼細胞增多,并出現(xiàn)環(huán)形鐵粒幼細胞。血清鐵和鐵飽和度增高,總鐵結合力不低醫(yī)學教育/網(wǎng)整理搜集。
2.地中海貧血
有家族史。有溶血表現(xiàn)。血片中可見多量靶形紅細胞。胎兒血紅蛋白或血紅蛋白A2增加。血清鐵蛋白、骨髓可染鐵、血清鐵和鐵飽和度不低且常增高。
3.慢性病貧血
慢性炎癥、感染或腫瘤等引起的鐵代謝異常性貧血。貧血為小細胞性。貯鐵(血清鐵蛋白和骨髓小粒含鐵血黃素)增多。血清鐵、血清鐵飽和度、總鐵結合力減低。
4.轉鐵蛋白缺乏癥
常染色體隱性遺傳(先天性)或嚴重肝病、腫瘤繼發(fā)(獲得性)。表現(xiàn)為小細胞低色素性貧血。血清鐵、總鐵結合力、血清鐵蛋白及骨髓含鐵血黃素均明顯降低。先天性,幼兒發(fā)病、伴發(fā)育不良和多臟器功能受累。獲得性,有原發(fā)病表現(xiàn)。