關于“貧血根據(jù)病因及發(fā)病機制分類-內科主治醫(yī)師考試”的內容，有很多考生都很關注，醫(yī)學教育網(wǎng)為大家整理如下：

1.紅細胞生成減少性貧血

（1）造血干祖細胞異常所致的貧血

1）造血干細胞異常：再生障礙性貧血、范可尼貧血。

2）紅系祖細胞異常：純紅細胞再生障礙性貧血，腎衰引起的貧血。

3）先天性紅細胞生成異常性貧血（CDA）：遺傳性紅系干祖細胞良性克隆異常所致的、以紅系無效造血和形態(tài)異常為特征的難治性貧血。

4）造血系統(tǒng)惡性克隆性疾?。汗撬柙錾惓＞C合征及各類造血系統(tǒng)腫瘤性疾病。

（2）造血調節(jié)異常所致貧血

1）骨髓基質細胞受損所致貧血：骨髓壞死、骨髓纖維化、骨髓硬化癥、大理石病、各種髓外腫瘤性疾病的骨髓轉移以及各種感染或非感染性骨髓炎。

2）淋巴細胞功能亢進所致貧血：T/B細胞功能亢進所致的造血功能衰竭，如：再生障礙性貧血、免疫相關性全血細胞減少。

3）造血調節(jié)因子水平異常所致貧血：腎功能不全、垂體或甲狀腺功能低下、肝病等均可因產(chǎn)生EPO不足而導致貧血；腫瘤性疾病或某些病毒感染誘導機體產(chǎn)生造血負調控因子，抑制造血導致貧血；慢性病性貧血。

4）造血細胞凋亡亢進所致貧血：陣發(fā)性睡眠型血紅蛋白尿、再生障礙性貧血。

（3）造血原料不足或利用障礙所致貧血

1）葉酸或維生素B12缺乏或利用障礙所致貧血：巨幼細胞性貧血。

2）缺鐵或鐵利用障礙性貧血：臨床上最常見的貧血，缺鐵性貧血。

2.紅細胞破壞過多性貧血

（1）內源性

1）紅細胞膜異常：遺傳性如遺傳性球形細胞增多癥，遺傳性橢圓形細胞增多癥；獲得性如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿。

2）紅細胞酶異常：葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，丙酮酸激酶缺乏癥。

3）珠蛋白合成異常：鐮形細胞貧血，其他血紅蛋白病。

（2）外源性

1）機械性：行軍性血紅蛋白尿，人造心臟瓣膜溶血性貧血，微血管病性溶血性貧血。

2）化學、物理或微生物因素：化學毒物及藥物性溶血，大面積燒傷，感染性溶血。

3）免疫性：自身免疫性溶血性貧血、新生兒同種免疫性溶血病、藥物免疫性溶血性貧血。

4）單核-巨噬細胞系統(tǒng)破壞增多：脾功能亢進。

3.失血性貧血 急性失血性貧血、慢性失血性貧血。

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