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2月7日 19:00-21:00
詳情![](http://m.cddzsc.cn/upload/html/2021/01/my120031.png)
2月8日 09:00-21:00
詳情(一)研究紅細胞及其相關抗原
①可代替目前以抗血清作為血型鑒定的方法,如已獲得高親和力和特異性的抗A和抗B單抗;②研究血型抗原的多態(tài)性,發(fā)現(xiàn)新抗原,如發(fā)現(xiàn)Rh陽性D抗原就有7種變異;③從細胞膜上分離抗原,進行生化分型;④研究血型抗原的肽譜。
?。ǘ〩LA抗系統(tǒng)的研究
HLA抗原在移植免疫和某些疾病發(fā)病中有十分重要的作用??笻LA單抗用于;①取代目前HLA定型的試劑;②發(fā)現(xiàn)新抗原;③分離HLA抗原進行生化分析;④研究HLA抗原功能及其與疾病發(fā)生及預后關系。
(三)在血液病診斷中的應用
1.急性白血病 在實踐中已發(fā)現(xiàn)FAB分類的不足及認識不統(tǒng)一。1986年提出形態(tài)學、免疫學及細胞遺傳學,即MIC的分類診斷。在免疫學診斷中,目前應用CD系列McAb對急性白血病進行免疫分型。ALL的免疫分型進展迅速,1983年以前ALL一般分為T-ALL、B-ALL、Pre-B-ALL、NuII-ALL和普通型急淋(C-ALL),其中C-ALL和Pre-B-ALL預后最好,N-ALL、T-ALL次之,B-ALL最差。隨著McAb進展,又將ALL分為T-ALL及非T-ALL兩大類,后者又分為6個亞型:Ⅰ型表達DR+;Ⅱ型:DR+,B4+;Ⅲ型:DR+、B4+、CALLA+;Ⅳ型;DR+、B4+、CALLA+、B1+;Ⅴ型:Cu重鏈陽性;Ⅵ型:SmIg陽性,McAb在AML上進展緩慢,尚未見到對每一FAB亞型特異免疫表型,但也有某些相關性,如用抗血小板McAbⅡb/Ⅲa和純紅細胞抗體(Glycophorina),可分別對M7和M6有肯定性診斷價值。
2.出血性疾病 通過抗血小板單抗發(fā)現(xiàn)了血小板膜糖蛋白(GP)的性質(zhì)與血小板反應的關系,闡明了一些血小板誘聚劑的受體。發(fā)現(xiàn)了巨大血小板癥和血小板無力癥醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理分別與血小板表面GpIb和GpⅡb/Ⅲa的缺陷有關。利用GpⅡb/ⅢaMcAb進一步證實了GpⅡb/Ⅲa是纖維蛋白原的受體,在活化血小板中是VWF和纖維連接蛋白的受體,后二者在血小板粘附于血管內(nèi)皮下起重要作用。纖維蛋白原、VWF和纖維連接蛋白屬粘附蛋白,與GpⅡb/Ⅲa是粘附蛋白受體超家系成員之一。
3.了解造血細胞的個體發(fā)育過程與細胞惡變之間的關系,對淋巴細胞亞群的分化過程和激活狀態(tài)的研究已取得很大的成績。
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