該品不能透過血腦屏障。給藥后在大約40～45分鐘內(nèi)即在肝內(nèi)代謝成具有抗癌活性的柔紅霉素醇(daunorubici-nol），并與該品原形一起分布至全身，特別是腎臟、脾臟、肝和心臟。T1/2α為45分鐘。柔紅霉素的排泄緩慢，T1/2β為18.5小時(shí)，而柔紅霉素醇為26.7小時(shí)，其他代謝物則更長，約為50～55小時(shí)，因此，該品的血藥濃度持續(xù)時(shí)間較長，經(jīng)尿排泄約25%為具有抗癌活性的代謝物，而經(jīng)肝排泄者則達(dá)40%。