(1)取本品20g，研細(xì)，加水30ml使溶解，緩慢滴加飽和醋酸鉛水溶液15ml，濾過，濾液用醋酸乙酯振搖提取3次，每次20ml，合并提取液，置水浴上蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材2g，加乙醇10ml回流1小時，濾過，濾液濃縮至約1ml,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法( 《中國藥典》附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各8μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以醋酸丁酯－甲酸－水(7:2.5:2.5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%香草醛硫酸溶液,在105℃烘數(shù)分鐘至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (2)取本品10g，研細(xì)，加甲醇15ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取金銀花對照藥材2g，加乙醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至約1ml,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸丁酯-甲酸－水(7:2.5:2.5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。