對照品溶液的制備 精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品200mg，置100ml量瓶中，加甲醇70ml，微熱使溶解，放冷，加甲醇至刻度，搖勻。精密吸取10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得(每1ml中含無水蘆丁0.2mg)。 標準曲線的制備 精密量取對照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml與6.0ml，分別置25ml量瓶中，各加水至6ml，加5％亞硝酸鈉溶液1ml，使混勻，放置6分鐘，加10％硝酸鋁溶液1ml，搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液10ml，再加水至刻度，搖勻，放置15分鐘，照分光光度法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅴ B)，在500nm的波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。 測定法 精密量取本品10ml，置分液漏斗中，加水約10ml，用醋酸乙酯振搖提取4次(20ml，20ml，15ml，15ml)，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加少量無水乙醇使溶解，定量轉(zhuǎn)移于25ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻。精密量取5ml，置25ml量瓶中，照標準曲線制備項下的方法，自“加水至6ml”起依法測定吸收度，從標準曲線上讀出蘆丁的重量，計算，即得。 本品每1ml含沙棘總黃酮以蘆丁(C27H30O16)計，不得少于0.20mg。