【性狀】 本品為棕色的顆粒；氣微香，味甜、微苦。

【鑒別】 取本品12g,加乙醇40ml，置水浴上加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，

殘渣加水10ml使溶解，置分液漏斗中，用乙醚提取2次（15ml、10ml）,棄去乙醚液。再

用水飽和的正丁醇提取四次（15ml、10ml、10ml、10ml），合并正丁醇液，蒸干，殘渣

加甲醇2ml 使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的

溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，

分別點于同一聚酰胺薄膜上，以氯仿－丙酮－甲醇（5:1:1） 為展開劑，展開，取出，晾

干，噴以三氯化鋁試液，晾干，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對照

品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

【檢查】 應(yīng)符合顆粒劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（附錄Ⅰ C）。

【揮發(fā)性醚浸出物】 取本品約2g，置五氧化二磷干燥器中，干燥12小時，精密稱

定，置索氏提取器中，加乙醚適量，回流提取8小時，取乙醚液，置干燥至恒重的蒸發(fā)皿

中，放置，揮去乙醚，殘渣置五氧化二磷干燥器中，干燥18小時，精密稱定，緩緩加熱至

105℃，并于105℃干燥至恒重。其減失重量即為揮發(fā)性醚浸出物的重量。

本品含揮發(fā)性醚浸出物不得少于0.35%。