口服后在胃腸道內吸收迅速且完全。血漿中蛋白結合率為67%，吸收后分布于唾液、鼻分泌液、淚液及肺組織等中。本品在體內幾乎不代謝，僅有少量乙?；x物。血半衰期(t1/2)為11～15小時，嚴重腎功能損害者其半衰期可延長至7～10天，90%以上的原形經(jīng)腎小球濾過隨尿排出，部分可被動再吸收；在酸性尿中排泄率可迅速增加。