本品是強力、高度選擇性的5－HT再攝取抑制劑。它的抑郁作用和治療強迫性神經癥、驚恐障礙及社交焦慮癥的療效被認為與它所具有的特異性抵制腦神經的5-HT再攝取有關。本品的化學結構不同三環(huán)類、四環(huán)類及現(xiàn)有的其它抑郁藥。它對去甲腎上腺素、

多巴胺再攝取的影響極小。體外放射性配體結合試驗表明，本品和毒蕈堿受體、α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體幾乎沒有親和性。