藥理作用

本品能降低乙型肝炎病毒（DHBV）感染鴨血清 DHBV-DNA水平,對(duì)CC14和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝損傷具有?ぷ饔?對(duì)正常兔有明顯的升高外周血白細(xì)胞數(shù)的作用,白細(xì)胞計(jì)數(shù)峰值出現(xiàn)在首次給藥后第4天,與自身給藥前相比升高72%,優(yōu)于升白藥鯊肝醇.對(duì)鈷60-γ線與深部X線照射引起的家兔細(xì)胞低下有明顯的升白作用.于照射前兩天給藥,對(duì)白細(xì)胞下降亦有預(yù)防作用.還可防止絲裂霉素C所致的小鼠白細(xì)胞減少癥.其與環(huán)磷酰胺合用對(duì)艾氏癌實(shí)體型有協(xié)同作用,對(duì)環(huán)磷酰胺引起的白細(xì)胞降低的毒性明顯減輕.

毒理研究

大鼠連續(xù)24周苦參素經(jīng)口給藥,劑量分別為48,120,300mg/kg,結(jié)果給藥后動(dòng)物短期內(nèi)出現(xiàn)先興奮后抑制癥狀.高劑量組大鼠體重增長(zhǎng)緩慢,血清生化學(xué)的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）和尿素氮（BUN）數(shù)值均明顯升高.中,高劑量組動(dòng)物的肝臟和腎臟的臟器系數(shù)明顯增加.病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細(xì)胞有點(diǎn)狀或灶性壞死,肺臟肺泡壁增厚,細(xì)支氣管周圍有淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),其他組織未見(jiàn)明顯損傷及病理改變.停藥后 4周肝臟的毒性反應(yīng)未恢復(fù).