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主講:邵輝 8.8 18:30-20:00
預(yù)告
主講:舒國(guó)暢 8.8 20:10-21:40
預(yù)告【提問(wèn)】不對(duì)抗縮宮素興奮子宮作用的藥物?
【回答】學(xué)員apple15175959,您好!您的問(wèn)題答復(fù)如下:
納洛酮化學(xué)結(jié)構(gòu)與嗎啡相似,對(duì)μ、δ和κ受體有競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用。與阿片受體的親和力比嗎啡強(qiáng),能阻止嗎啡和阿片類物質(zhì)與阿片受體結(jié)合,但其本身無(wú)明顯藥理效應(yīng)。正常人注射12mg后,不產(chǎn)生任何癥狀,注射24mg后僅產(chǎn)生輕微困倦;但嗎啡中毒患者僅需注射小劑量(0.4~0.8mg)即能迅速翻轉(zhuǎn)嗎啡的作用,1~2min使呼吸抑制現(xiàn)象消失,增加呼吸頻率。嗎啡依賴者應(yīng)用納洛酮后迅速誘發(fā)出戒斷癥狀。納洛酮口服生物利用度低于2%,一般注射給藥,t1/2為1.1h;在血清峰濃度水平,納洛酮的腦/血清藥物濃度比是嗎啡的15倍,在肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合而失活。與巴比妥類藥物合用或長(zhǎng)期飲酒誘導(dǎo)肝藥酶,可縮短t1/2。臨床主要用于阿片類鎮(zhèn)痛藥中毒的解救藥,可迅速緩解呼吸抑制及其他中樞抑制癥狀,使昏迷患者復(fù)蘇。納洛酮不具有第二小題的藥理作用。
祝您學(xué)習(xí)愉快!
祝您順利通過(guò)考試!
感謝您對(duì)網(wǎng)校的支持!
★問(wèn)題所屬科目:執(zhí)業(yè)藥師---藥理學(xué)
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預(yù)告主講:舒國(guó)暢 8.8 20:10-21:40
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