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博樂欣藥理學(xué)特征

本品及其活性代謝物是5－HT，NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發(fā)現(xiàn)文拉法辛及其活性代謝物對M受體、組胺、α－腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及其活性代謝物無MAO抑制劑的活性。

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