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博樂欣藥代學特征

2012-08-09 18:53 醫(yī)學教育網(wǎng)
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據(jù)文獻報告文拉法辛吸收良好,在肝臟廣泛地代謝,O-去甲基文拉法辛(OVD)是主要的活性代謝物。食物對鹽酸文拉法辛的吸收和O-去甲基文拉法辛的形成沒有明顯的影響。文拉法辛與人血漿蛋白結(jié)合率為27±2%,O-去甲基文拉法辛與人轎漿蛋白的結(jié)合率為30±12%。文拉法辛的血漿清除率分別為1.3±0.6和0.4±0.2L/kg;消除半衰期分別為5±2和11±2小時;穩(wěn)態(tài)分布容積分別為7.5±3.7和5.7±1.5L/kg。本品及其代謝物主要經(jīng)腎臟排泄,48小時內(nèi)給藥劑量的87%由尿排出。

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