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動物實驗表明，隨著給藥劑量的增加（35→75→370mg/Kg），藥物的消除半衰期明顯降低（11.8→10.4→4.7小時）。體內分布以肝、腎、心臟和血漿中較多，睪丸、肌肉、脾臟次之，并可通過血腦屏障進入中樞。本品消除較快，在體內不易蓄積。
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