【鑒別】（1）取該品約0.1g，加水2ml溶解后，加稀鹽酸數(shù)滴，即發(fā)生白色沉淀，濾過，濾液顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ）。

（2）取該品，經(jīng)105℃干燥3小時后，其紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集433圖）一致。

【檢查】有關(guān)物質(zhì) 取該品，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加甲醇稀釋成每1ml中含0.1mg的溶液，作為對照溶液；。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以甲苯-四氫呋喃-冰醋酸（30:3:1）為展開劑，展開后，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視，供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點，其熒光強度與對照溶液的主斑點比較，不得更強。

游離萘普生 取該品5.0g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml使溶解，用氯仿振搖提取3次，每次15ml，合并氯仿液，置水浴上蒸干，殘渣用75%中性甲醇（對酚酞指示液顯中性）50ml溶解，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得轂2.2ml（1.0%）。

干燥失重 取該品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（附錄Ⅷ L）。

重金屬 取該品1.0g，置分液漏斗中，加水20ml使溶解，加1mol/L鹽酸溶液5ml，用三氯甲烷提取3次（20ml、20ml與10ml），棄去二氯甲烷層，水層依法檢查（附錄Ⅷ H 第一法），含重金屬不得過百萬分之二十。

【含量測定】取該品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸30ml溶解后，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于25.22mg的C14H13NaO3。