(1) 取本品10片，除去糖衣，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液加活性氧化鋁5g，振搖數(shù)分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水溶解，加濃氨試液調至堿性，用乙醚振搖提取3 次，每次10ml，乙醚液蒸干，殘渣加甲醇1ml 使溶解，作為供試品溶液。

另取延胡索對照藥材1g，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水使溶解，加濃氨試液調至堿性，用乙醚振搖提取3 次，每次10ml，乙醚液蒸干，殘渣加甲醇1ml 使溶解，作為對照藥材溶液。

照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2～3μl,分別點于同一用1%氫氧化鈉制備的硅膠G薄層板上，以正己烷－氯仿－甲醇（7.5：4:1）為展開劑，在用展開劑預飽和1 小時的層析缸內展開，取出，晾干，以碘蒸氣熏至斑點顯色清晰。

日光下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；揮盡板上吸附的碘后，置紫外光燈（365nm） 下檢視，顯相同顏色的熒光斑點。

(2) 取本品10片，除去糖衣，研碎，加石油醚（60～90℃）20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液揮石油醚至約1ml，作為供試品溶液。

另取白芷對照藥材0.1g，加石油醚（60～90℃）1ml,浸漬30分鐘，時時振搖，靜置，上清液作為對照藥材溶液。

照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠GF254 薄層板上，以石油醚（60～90℃）－乙醚（3：2）為展開劑，展開，取出，晾干。

置紫外光燈（365nm） 下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；置紫外光燈（254nm）下檢視，顯相同顏色的斑點。