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鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片藥代動力學(xué)

【藥代動力學(xué)】本品口服后易吸收,不受抗酸藥物和食物的影響。中國健康男性志愿者口服40mg鹽酸

帕羅西汀,T1/2Ke為19.74小時,血藥濃度達(dá)峰時間為5.30小時,峰濃度為31.01ng/ml,AUC(0-Tn)為

727.93ng/ml*h, AUC(0-inf)為873.17ng/ml*h。據(jù)文獻(xiàn)報道口服鹽酸帕羅西汀30mg,大都10天能達(dá)到穩(wěn)

態(tài),血藥濃度達(dá)峰時間為5.2小時,峰濃度為61.7ng/ml,血漿蛋白結(jié)合率為95%,分布到各組織器官,包括中樞

神經(jīng)系統(tǒng)。本品清除半衰期通常為24小時。在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其余以代謝產(chǎn)物形式

從尿中排出,少量由糞便排泄。

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