本品對胃酸穩(wěn)定，口服吸收好。服100mg后2h達(dá)峰濃度，為0.35μg/ml；服1200mg后的峰濃度可達(dá)3.97μg/ml。本品能迅速分布至各種組織中，肺組織中的藥物濃度達(dá)17.5μg/g；在扁桃體、鼻粘膜、皮膚中的濃度約為同期血藥濃度的2～6倍。藥物在細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞外的濃度之比為16：4。蛋白結(jié)合率為42%～70%。主要經(jīng)糞及尿排泄。消除半減期為2.6～4.4h。輕度腎功能不全者、或老年人、或輕度至中度肝功能不全者無需調(diào)整用藥劑量。