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低分子量肝素鈣注射液藥代動(dòng)力學(xué)

本品的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)由測(cè)定血漿抗因子Xa活性來(lái)確定,皮下注射后3小時(shí)達(dá)到血漿峰值,隨后逐漸下降,直至用藥后24小時(shí)仍可監(jiān)測(cè)到,消除半衰期約3.5小時(shí)(而靜脈注射為2.2小時(shí))。皮下注射的生物利用度98%,而肝素只有30%。皮下注射或靜脈注射本品后導(dǎo)致血漿抗因子Xa活性劑量依賴地增加,多數(shù)情況下不存在明顯的個(gè)體差異,故能按體重給藥。靜脈注射的最高血漿抗因子Xa活性大約是皮下注射的3倍。本品在肝臟代謝,主要由腎臟消除。本品不能透過(guò)胎盤。

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