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頭孢克洛干混懸劑臨床研究

2012-08-22 14:20 醫(yī)學教育網(wǎng)
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【功效主治】 呼吸道感染如 :咽喉炎,扁桃腺炎,支氣管炎,肺炎。耳鼻科感染如 :中耳炎。泌尿道感染如 :腎盂腎炎,膀胱炎。皮膚及軟組織感染如 :蜂窩組織炎,癤, 癰,皮下膿腫,毛囊炎,淋巴結(jié)炎,乳腺炎。麥粒腫,其它感染如 :牙周組織炎,牙冠周圍炎,顎炎,猩紅熱。

【化學成分】 本品主要成份為:頭孢克洛。其化學名稱為:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。結(jié)構(gòu)式:(參見頭孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O,分子量:385.82。

【藥理作用】 本品為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同,對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2~4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強,與頭孢羥氨芐相仿,對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對氨芐西林耐藥的菌株??ㄋ土懿∧紊鷮Ρ酒泛苊舾小_胚彡栃宰冃螚U菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

【藥物相互作用】 1 呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥,卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。 2 克拉維酸可增強本品對某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。3 口服丙磺舒可延遲本品的排泄。

【不良反應】 1 多見胃腸道反應:軟便、腹瀉、胃部不適、食欲不振、惡心、嘔吐、暖氣等。 2 血清病樣反應較其他抗生素多見,小兒尤其常見,典型癥狀包括皮膚反應和關(guān)節(jié)痛。3 過敏反應:皮疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細胞增多、外陰部瘙癢等。 4 其他:血清氨基轉(zhuǎn)移酶、尿素氮及肌酐輕度升高、蛋白尿、管型尿等。

【禁忌癥】 對本藥過敏者。

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