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聯(lián)苯芐唑霜藥代動(dòng)力學(xué)

據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道正常成年人腹部皮膚10×20cm涂敷0.1g聯(lián)苯芐唑,采用氣-質(zhì)聯(lián)用方法測(cè)定血藥濃度,達(dá)峰時(shí)間(Tmax)為給藥后12小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為3.8ng/ml,皮膚吸收率極低。家兔局部皮膚(10×20cm)涂敷0.1g聯(lián)苯芐唑,血藥達(dá)峰時(shí)間(Tmax)為給藥后3 小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為140ng/ml,至24小時(shí)仍有一定濃度(100ng/ml)。用血管外給藥開放型二室模型處理得到的動(dòng)力學(xué)參數(shù)說(shuō)明中心室和周邊室的轉(zhuǎn)運(yùn)速度基本相同,提示聯(lián)苯芐唑在組織中貯留很少。

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