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板藍根顆粒鑒別

2012-08-06 20:29 醫(yī)學教育網(wǎng)
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1)取樣品15g,加無水乙醇50ml,加熱回流1h,濾過,濾液濃縮成2ml,作為供試品溶液。去板藍根的陰性樣品按同法制備。另取板藍根對照藥材1g,加無水乙醇40ml,加熱回流1h,濾過,濾液濃縮至3ml,作為對照藥材溶液,進行薄層層析。層析條件:吸附劑,硅膠G薄層板;展開劑,氯仿-甲醇-醋酸乙酯(5∶3∶2);顯色劑,10%硫酸乙醇溶液。噴霧,105℃加熱至斑點清晰,在與對照藥材色譜相應位置上,顯相同的紫紅色斑點。陰性無斑點。

(2)取樣品15g,溶于50ml水中,濾過,濾液以乙醚振搖提取2次/(50、30ml),合并提取液,濃縮至0.5ml,作為供試品溶液。去板藍根陰性樣品按同法制備。另取靛玉紅對照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液,進行薄層層析。層析條件:吸附劑,硅膠G;展開劑,氯仿-丙酮(9∶1),展開,晾干,供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上顯相同的紅色斑點,陰性無斑點。

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