（1） 取該品20ml，用正丁醇20ml振搖提取，取正丁醇液蒸干，加硫酸的

45%乙醇溶液（7→100）15ml，加熱回流1 小時(shí)，揮去乙醇，用氯仿10ml振搖提取，分

取氯仿層，用適量無(wú)水硫酸鈉脫水，濾過(guò)，濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取人

參二醇、人參三醇對(duì)照品，加無(wú)水乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。

照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層

板上，以環(huán)己烷－丙酮（2:1） 為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸甲醇溶液（1→2），

在105℃ 加熱約10分鐘，置紫外光燈（365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜

相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

（2） 取該品10ml，加鹽酸0.5ml、水1ml，加熱煮沸5 分鐘，放冷，用氯仿20ml振搖

提取，分取氯仿液，濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取麥冬對(duì)照藥材1g，加水20ml，

煎煮10分鐘，濾過(guò)，濾液加鹽酸0.5ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ

B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－丙酮（4:1）

為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在100℃ 加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。

供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點(diǎn)。