（1）取本品約7g，研碎，加乙醇25ml，置水浴上加熱回流15分鐘，濾液，濾液補(bǔ)加甲醇使成 52ml，作為供試品溶液。另取黃柏對照藥材 0.1g，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗酯堿對照品，加甲醇制成 每 1ml含 0.5mg的溶液，作為對照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各 1μl ，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－氨試液(6:3:1.5:1.5:0.5) 為展開劑，置氨蒸氣飽和的層析缸內(nèi)，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點(diǎn)。

（2）取本品約3g，研碎，加乙醇 5ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，加鹽酸 1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚20ml，分 2次提取，合并乙醚液，蒸干，殘?jiān)哟姿嵋阴?1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，加甲醇20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄57頁）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各 2μl ，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚(30～60℃)－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上層液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的五個橙色熒光斑點(diǎn)；置氨氣中熏后，斑點(diǎn)變紅色。