照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀（15：85）為流動相；檢測波長為230nm.理論板數(shù)按芍藥苷峰計算應(yīng)不低于2000.

對照品溶液的制備 精密稱取芍藥苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含芍藥苷50μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備 取本品適量，研細(xì)，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取濾液25ml，蒸干，殘渣用適量水轉(zhuǎn)移至已處理好D101大孔樹脂柱（內(nèi)徑0.9cm，高12cm）上，以100ml水洗脫，棄去洗脫液，再以50%甲醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加50%甲醇轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中并稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品每1g含赤芍以芍藥苷計，不得少于0.40mg.