含服吸收迅速，藥物在口內(nèi)2分鐘內(nèi)即可溶解?？商岣邇和屠夏耆擞盟幍捻槕?yīng)性。并且生物利用度高，無肝臟首過效應(yīng)，有效血藥濃度穩(wěn)定，半衰期t1/2為5～6小時(shí)，作用維持時(shí)間較長。該藥在心臟、腦組織和胰腺中含量較高，脂肪組織、皮膚、大腸、腎上腺和肝臟含量較低，血漿蛋白結(jié)合率低。腎臟是該藥主要排泄途徑，其次為膽汁排泄。口服該藥48小時(shí)內(nèi)約有81%從尿中排泄，膽汁排泄量約有18%。在尿中排泄的主要形式為異山梨酯，為48%；其次為5-單硝酸異山梨酯-葡萄醛酸結(jié)合物，占27%；以原型排泄僅占6%。膽汁排泄的主要形式也為5-單硝酸異山梨酯-葡萄醛酸結(jié)合物，它們隨膽汁進(jìn)入腸腔后被水解，釋放出的單硝酸異山梨酯，絕大部分以重吸收至血液。