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諾氟沙星滴眼液藥物分析

應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測定諾氟沙星滴眼液中諾氟沙星(C16H18FN3O3)的含量。

本方法適用于諾氟沙星滴眼液。

方法原理:

供試品制成流動相溶液,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長278nm處檢測諾氟沙星吸收值,計(jì)算出其含量。

試劑:

1. 0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至3.0±0.1)

2. 乙腈

3. 三乙胺

4. 0.1mol/L鹽酸溶液

儀器設(shè)備:

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按環(huán)丙沙星峰計(jì)算不低于2000,諾氟沙星峰與相鄰雜質(zhì)峰間的分離度應(yīng)符合要求。

1.3 紫外吸收檢測器

2. 色譜條件

2.1 流動相:0.025mol/L磷酸溶液 乙腈=87 13。

2.2 檢測波長:278nm

2.3 柱溫:室溫

試樣制備:

1. 稱取供試品

取裝量差異項(xiàng)下內(nèi)容物,混合均勻,精密稱取細(xì)粉適量(約相當(dāng)于諾氟沙星125mg),置500mL量瓶中。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取適量,加流動相溶液溶解并制成每1mL含25μg的溶液,搖勻,即得。

3. 供試品溶液的制備

將供試品加0.1mol/L鹽酸溶液10mL使溶解后,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5mL,置50mL量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,即得。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各20μL 注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,于波長278nm處測定環(huán)丙沙星的吸收值,計(jì)算出其含量。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.643。

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