1.取本品細粉適量（約相當于1/4片），加冰醋酸1ml與鹽酸2ml，置水浴上加熱30分鐘，放冷，加水10ml，濾過，濾液加0.1mol/L的亞硝酸鈉溶液（0.1mol/L）6ml，即顯黃色；取此溶液2ml，加堿性β-茶酚試液5ml，生成棕紅色沉淀，再加乙醇即溶解并顯紅色。

2.取本品細粉適量（約相當于1/4片），加水5ml溶解，濾過，濾液加氫氧化鈉試液2.5ml與鐵氰化鉀試液0.5ml，再加正丁醇5ml，強力振搖2分鐘，放置分層，上層醇液顯藍色熒光，加鹽酸使成酸性，熒光即消失；再加氫氧化鈉試液使成堿性，熒光又顯出。

3.取本品40片，研細，加石油醚50ml，水浴上回流1小時，棄去醚液，殘渣加甲醇50ml，置水浴上回流2小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，移至分液漏斗中，滴加氨試液使呈堿性，加水飽和的正丁醇20ml，振搖，提取，分取正丁醇層，水浴上蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取豨薟草對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液，照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（38：10：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

4.取本品30片，研細，加甲醇50ml，回流1小時，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液，另取干姜對照藥材粉末1g，同法制成對照藥村溶液，照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷為展開劑，展開，取出，晾干，噴以香草醛試液，在105℃烘至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。