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艾可迪藥代動(dòng)力學(xué)

頭孢羥氨芐吸收良好,空腹口服0.5g后16mg/L的血藥峰濃度于給藥后1.5小時(shí)到達(dá),給藥后12小時(shí)尚可測(cè)得微量,血消除半衰期為1.27-1.5小時(shí)。食物對(duì)血藥峰濃度和血消除半衰期均無(wú)明顯影響。蛋白結(jié)合率為20%。本品體內(nèi)分布廣泛,口服1.0g后2-5小時(shí),痰、胸水和肺組織中的濃度分別為1.3mg/L,11.4mg/L,7.4mg/L(mg/kg);骨骼、肌肉和滑囊液中的藥物濃度分別為同期血藥濃度的23%,31%和43%。膽汁藥物濃度較血藥濃度為低。本品可進(jìn)入胎盤(pán),也可進(jìn)入乳汁。24小時(shí)累積排出給藥量的86%。本品能為血液透析清除。本品在腦膜無(wú)炎癥時(shí)腦脊液藥物濃度為血藥濃度的30%-50%,炎癥時(shí)可達(dá)50%-100%。TMP亦可穿過(guò)血胎屏障,胎兒循環(huán)中藥物濃度接近母體血藥濃度。乳汁中本品濃度接近或高于血藥濃度。本品表觀(guān)分布容積為1.3-1.8L/kg,蛋白結(jié)合率為30%-46%,血消除半衰期為8-10小時(shí),無(wú)尿時(shí)可達(dá)20-50小時(shí)。TMP主要自腎小球?yàn)V過(guò),腎小管分泌排出,24小時(shí)約可排出給藥量的50%-60%,其中80%-90%以藥物原形排出,而其余部分以代謝物形式排出。

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