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銀杏蜜環(huán)口服溶液鑒別

  1.取本品5ml,水浴蒸干,殘?jiān)右掖?0ml溶解,濾過,濾液加活性炭少許,微熱,趁熱濾過,取續(xù)濾液1ml置蒸發(fā)皿中,水浴蒸干,殘?jiān)渭尤然R氯仿飽和溶液3-5滴,蒸干,即顯紫色。

  2.取本品10ml,用醋酸乙酯和正丁醇(8:2)的混合溶劑20ml提取,提取液水浴蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取銀杏葉對(duì)照提取物,加乙醇制成每1ml含10mg的溶液,作為對(duì)照提取物溶液,照薄層色譜法(中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅴ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一含0.5%羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸(5.5:2:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以3%三氯化鋁乙醇液,100℃烘5-7分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照提取物色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的主斑點(diǎn)。

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