真性紅細(xì)胞增多癥是一種原因不明的慢性進(jìn)行性骨髓活動(dòng)普遍亢進(jìn)的血液病。本世紀(jì)初開始確定為一種獨(dú)立的疾病。本病的發(fā)病率不高，但具有一定的危害性，如不經(jīng)治療可于1～2年內(nèi)因血栓形成、出血、心力衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥而致死亡。部分病人可在晚期轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙?a href="http://m.cddzsc.cn/jibing/baixuebing/" target="_blank" title="白血病" class="hotLink" >白血病。西醫(yī)治療副作用較大，有一定的難度。譬如靜脈放血，有些患者往往不愿接受；放射性核素對(duì)肝、腎有較嚴(yán)重的損害；造血抑制性藥物可抑制骨髓的造血功能等。

本病屬于中醫(yī)學(xué)中的“蓄血證”、“瘀證”和“癥積”等范疇。古代也有類似本病的記載，如《溫疫論補(bǔ)注·蓄血》云：“邪熱久羈，無由以泄，血為熱搏，留于經(jīng)絡(luò)，敗為紫血。”與現(xiàn)代臨床所見頗為相似醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

現(xiàn)代中醫(yī)對(duì)本病的報(bào)道始見于70年代初，但大多數(shù)則見于80年代以后。由于本病發(fā)病率不高，國(guó)內(nèi)報(bào)道本來就不多，而以中醫(yī)藥治療本病的報(bào)道則更少。到1990年上半年為止，臨床文章僅22篇，其中有15篇均為個(gè)案報(bào)道，病例數(shù)在2例以上的報(bào)道僅7篇，累計(jì)病例共67例。中醫(yī)藥治療本病有一定療效，且沒有明顯的副作用。

對(duì)中醫(yī)藥治愈本病的機(jī)理研究尚未得到重視，實(shí)驗(yàn)室研究亦不多見。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病研究所率先開展了這項(xiàng)工作，他們以活血化瘀作為治療原則，從微循環(huán)變化、血液動(dòng)力學(xué)、血液流變學(xué)、骨髓中異常紅系祖細(xì)胞、骨髓間細(xì)胞的變化等各個(gè)角度進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn)研究，做了深入而細(xì)致的工作，為進(jìn)一步探討本病的病理機(jī)制、治療規(guī)律打下了良好的基礎(chǔ)。