中華人民共和國國家標準化妝品微生物標準檢驗方法細菌總數測定UDC668：576.85.07（GB7918.2～87）細菌總數系指1g或1ml化妝品中所含的活菌，數量。測定細菌總數可用來判明化妝品被細菌污染的程度，以及生產單位所用的原料、工具設備、工藝流程、操作者的衛(wèi)生狀況，是對化妝品進行衛(wèi)生學評價的綜合依據。

本標準采用標準平板計數法。

1方法提要

化妝品中污染的細菌種類不同，每種細菌都有它一定的生理物質性，培養(yǎng)時對營養(yǎng)要求，培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)時間、pH值、需氧性質等均有所不同。在實際工作中，不可能做到滿足所有菌的要求，因此所測定的結果，只包括在本方法所使用的條件下（在卵磷脂、吐溫80營養(yǎng)瓊脂上，于37℃培養(yǎng)48h）生長的一群嗜中溫的需氯及兼性厭氧的細菌總數。

2培養(yǎng)基和試劑

2.1生理鹽水：見GB7918-87《化妝品微生物標準檢驗方法總則》。

2.2卵磷脂、吐溫80-營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基

成分：蛋白胨20g

牛肉膏3g

氯化鈉5g

瓊脂15g

卵磷脂1g

吐溫807g

蒸餾水1000ml

制法：先將卵磷脂加到少量蒸餾水中，加熱溶解，加入吐溫80將其他成分（除瓊脂外）加到其余蒸餾水中，溶解。加入已溶解的卵磷脂、吐溫80，混勻醫(yī)`學教育網整理，調pH值為7.1～7.2，加入瓊脂，121℃（151b）20min高壓滅菌，儲存于冷暗處備用。

3儀器

3.1錐形燒瓶。

3.2量筒。

3.3pH計或精密pH試紙。

3.4高壓消毒鍋。

3.5試管。

3.6滅菌平皿：直徑9cm.

3.7滅菌刻度吸管：10ml、2ml、1ml.

3.8酒精燈。

3.9恒溫培養(yǎng)箱。

3.10放大鏡。

4操作步驟

4.1用滅菌吸管吸取1：10稀釋的檢樣2ml，分別注入到兩個滅菌平甲內，每皿1ml.另取1ml注入到9ml滅菌生理鹽水試管中（注意勿使吸管接觸液面），更換一支吸管，并充分混勻，使成1：100稀釋液。吸取2ml，分別注入到兩個滅菌平皿內，每皿1ml.如樣品含菌量高，還可再稀釋成1：1000，1：10000等，每種稀釋度應換1支吸管。

4.2將熔化并冷至45～50℃的卵磷脂、吐溫80、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基傾注平皿內，每皿約15ml，另傾注一個不加樣品的滅菌空平皿，作空白對照。隨即轉動平皿，使樣品與培養(yǎng)基充分混合均勻，待不瓊脂凝固后，翻轉平皿，置37℃培養(yǎng)箱內培養(yǎng)48h.

5菌落計數方法

先用肉眼觀察，點數菌落數，然后再用放大5～10倍的放大鏡檢查，以防遺漏。記下各平皿的菌落數后。求出同一稀釋度各平皿生長的平均菌落數。若平皿中有連成片狀的菌落或花點樣菌落蔓延生長時，該平皿不宜計數。若片狀菌落不到平皿中的一半，面其余一半中菌落數分布又很均勻，則可將此半個平皿菌落計數后乘2，以代表全皿菌落數。

6菌落計數及報告方法

6.1首先選取平均菌落數在30～300之間的平皿，作為菌落總數測定的范圍醫(yī)`學教育網整理。當只有一個稀釋度的平均菌落數符合此范圍時，即以該平皿菌落數乘其稀釋倍數（見表中例1）。

6.2若有兩個稀釋度，其平均菌落數均在30～300個之間，則應求出兩者菌落總數之比值來決定。若其比值小于或等于2應報告其平均數，若大于2則報告其中較小的菌落數（見表中例2及例3）。

6.3若所有稀釋度的平均菌落數均大于300個，則應按稀釋度最高的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之（見表中例4）。

6.4若所有稀釋度的平均菌落數均少于30個，則應按稀釋度最低的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之（見表中例5）。

6.5若所有稀釋度的平均菌落數均不在30～300個之間，其中一個稀釋度大于300個，而相鄰的另一稀釋度小于30個時，則以接近30或300的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之（見表中例6）。

6.6若所有的稀釋度均無菌生長，報告數為每克或每毫升小于10個。

6.7菌落計數的報告，菌落數在10以內時，按實有數值報告之，大于100時，采用二位有效數字，在二位有效數字后面的數值，應以四舍五入法計算。為了縮短數字后面零的個數，可用10的指數來表示（見下表報告方式欄）。在報告菌落數為“不可計”時，應注明樣品的稀釋度。

細菌計數結果及報告方法附加說明：

本標準由中國預防醫(yī)學科學院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所歸口。

本標準由“化妝品微生物標準檢驗方法”起草小組起草。

本標準主要起草人周淑玉。

本標準由中國預防醫(yī)學科學院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所負責解釋

注解：

（1）操作注意事項

1）盡量使菌細胞分散開，使每個菌細胞生成一個菌落，否則將會導致重大的技術誤差。

2）制成供試液后，應盡快稀釋，注皿。一般稀釋后應在1小時內操作完畢。

3）注意抑菌現象。由于防腐劑未被中和，往往使平板計數結果受影響，如低稀釋時菌落少。而高釋釋度時菌落數反而增大。

4）對照試驗。化妝品的稀釋液（特別是1：1O的稀釋液）常帶有化妝品顆粒，有時與菌落很難區(qū)分，為了避免與細菌菌落發(fā)生混淆，可作一個檢樣稀釋液與瓊脂混合的平板，不經培養(yǎng)放到4℃環(huán)境中，以便計數檢樣菌落時用作對照。

另一種防止化妝品顆粒與菌落混淆的方法是培養(yǎng)基中加TTC

（2）細菌總數其他測定法

1）改良的細菌總數測定法一TTC法

化妝品一般由多種物質混合而成，在進行細菌測定前雖然經過處理，但有時還會存在極難溶解的顆粒，特別是粉類化妝品和某些膏霜類化妝品?；瘖y品在前處理時有氣泡產生，顆粒和氣泡容易與細菌菌落相混，影響計數的準確性。

方法：在已熔化的卵磷脂吐-80營養(yǎng)瓊脂中，按100ml加入1m10.5%的氯化三苯四氮唑（2，3，5triphenyiterazoloride，TTC）水溶液之量加入，操作方法同標準法。培養(yǎng)后如系化妝品的顆粒，不見變化，如為細菌，則生成紅色菌落。配好的含TTC培養(yǎng)基，應先用未加TTC的對照，以觀察其計數是否有不利影響（TTC在一定濃度下對革蘭氏陽性菌有抑制作用）。

TTC溶液要放冷暗處保存，以防受熱與光照而發(fā)生分解。TTC溶液在使用前應在水浴中煮沸半小時。

原理：無色的TTC是作為受氫體加入培養(yǎng)基中，如果有細菌存在，培養(yǎng)后在細菌脫氫酶的作用下，TTC便接受氫而成為紅色的三苯基甲*（*表示月、牙、牙和日組成的字，因無此字）（fomazan），使菌落呈現紅色，其反應式見結構圖：

2）平板表面涂布法

將培養(yǎng)基制成平板，經干燥后，于其上滴加檢樣稀釋液0.2ml，用“L‘形玻璃棒涂布于整個平板的表面，放置片刻（約10分鐘）將平板翻轉，放入37℃溫箱內培養(yǎng)48小時，取出進行菌落計數，然后乘以5，即為1ml稀釋樣中的菌落數，再乘以稀釋倍數，即得每克（或每毫升）檢樣所含菌落數。