【中文名】 喜樹堿

　　【中文別名】 喜樹素

　　【外 文 名】 Camptothecin.

　　【外文縮寫】 CPT.

　　【化 學 名】 4-乙基-4，12-二氧-4-羥-1H-吡喃（3`，4`，6，7）吡吲哚（1，2-6）喹啉-3，14-二酮。

　　【性 狀】

　　本品為淡黃色針狀結晶，難溶于水，遇光易變質，微有引濕性，微溶于二甲基亞砜。其注射液由喜樹堿鈉配制，為黃色澄明水溶液，具有紫色熒光，呈堿性。

　　【藥理作用】

　　喜樹堿是從喜樹（Camptothecaacuminata）中提取的一中生物堿。喜樹為珙桐科植物，又名旱蓮木、千張樹、南京梧桐等，它是我國特有的植物，廣泛分布于長江、川南等地區(qū)，1966年從該植物中提取了CPT.關于CPT抗腫瘤作用的機制，早期研究表明，它在體外是一種強大的核酸合成抑制劑，不是通過抑制核苷酸合成，亦不是通過影響DNA、RNA聚合酶，它對RNA的合成抑制是可逆的，對DNA的合成抑制遇較持久，對rRNA生物合成的作用大于其他RNA的作用，對蛋白質的合成影響較小。近年來的研究顯示，哺乳動物DNA拓樸異構酶Ⅰ（TOPO

　　I）則是喜樹堿類藥物的作用靶點，TOPO

　?、衩笍V泛存在于原核細胞及真核細胞中，主要引起DNA二維、三維結構改變，與DNA復制、修復細胞增殖及基因表達關系密切。CPT可抑制TOPOⅠ活性，導DNA單鏈斷裂。CPT是細胞周期特異性藥物，主要作用于S期細胞，亦能延緩G2/M轉換期。與常用抗腫瘤藥物無交叉耐藥性。另外，CPT尚有免疫抑制作用，但不持久，停藥后9日免疫功能即可恢復。甘草酸單胺鹽能能顯著對抗CPT的副作用，并增強療效。

　　【體內過程】

　　給小鼠腹腔注射本品15分鐘后，血中濃度達高峰，并很快進入肝、腎及胃腸道，而在胃腸道停留時間最長，濃度最高；膽囊中藥物濃度為血中的2倍。本品靜脈注射后部分與血漿蛋白結合，半衰期相當長，血中可存留6日以上。體內很少代謝，主要以原形從尿中排出，48小時排出17%.

　　【臨床應用】靜脈注射：本品10mg以生理鹽水20ml溶解后緩慢注入，每日1次；或15～20mg，隔日1次；總量140～200mg為1療程。

　　靜脈滴注：劑量同靜脈注射，以生理鹽水250ml稀釋后靜脈滴注，總量同上。

　　肌肉注射：每日5～10mg，140～200mg為1療程。

　　動脈插管：頭頸部癌或肝癌治療時，可將本品100mg溶于20ml生理鹽水內由動脈插管緩慢注入，每日或隔日1次。

　　胸腹腔注射：盡量抽出積液后，將其20～30mg用20ml生理鹽水溶解后注入，可每周注射1次。

　　膀胱內灌注：每次20mg，加生理鹽水20ml，每日1次，連用3日為1周期，或每次30～40mg，加生理鹽水50ml，每周2次，4周為1周期。

　　瘤內注射：可將本品5～10mg直接注入腫瘤結節(jié)內，每日1次或隔日1次。

　　口服：每次5mg，每日2次，用于維持治療。

　　【不良反應】

　?。?） 骨髓抑制：白細胞與血小板減少，多在總量達到100～140mg時出現，一般不嚴重。

　?。?） 胃腸道反應：惡心，嘔吐，食欲減退；腹瀉有時相當嚴重，可引志脫水、電解質紊亂及腸麻痹。

　?。?） 泌尿道反應：泌尿道刺激較明顯，有尿頻，尿急，尿前及血尿；個別病例可因血尿而死亡。

　　【禁 忌 證】 孕婦及腎功能不良者禁用。

　　【注意事項】

　?。?） 本品只可用生理鹽水溶解，不可用葡萄糖或酸性溶液稀釋。

　?。?） 大量飲水并及時排尿，可減輕泌尿道反應。

　?。?）另外，CPT可與加溫（41～43℃）療法同時進行，CPT劑量可由16mg/kg減至12mg/kg，療效可提高，并能減輕泌尿道刺激。

　?。?） 如發(fā)現沉淀，則不能使用。

　　【制劑規(guī)格】 注射劑：5mg/支，10mg/支；片劑：5mg/片。

　　【貯 藏】 密閉，避光保存。

　　附：喜樹堿混懸劑

　　為淡黃色的乳樣混懸液，用于靜脈注射。由于肝臟網狀內皮系統(tǒng)的枯否氏細胞能吞噬異物，即貯存于肝組織內，然后緩慢釋放，故其作用于時間較長，在肝、腎、胃和骨組織及血液中濃度較高。主要用于原發(fā)性肝癌，術前給藥可提高手術切除率。每次5mg，以5%葡萄糖液稀釋后靜脈注射，每周2次，100mg為1療程。規(guī)格為：每支5mg.