利用其陽(yáng)離子交換性能制成蒙脫石有機(jī)復(fù)合體，廣泛用于高溫潤(rùn)脂、橡膠、塑料、油漆；利用其吸附性能，用于食油精制脫色除毒、凈化石油、核廢料處理、污水處理；利用其粘結(jié)性可作鑄造型砂粘結(jié)劑等；利用其分散懸浮性用于鉆井泥漿。由于鈉蒙脫石的許多性能優(yōu)于鈣蒙脫石，因而常利用蒙脫石的陽(yáng)離子交換性能，進(jìn)行改型處理，將鈣蒙脫石改造成鈉蒙脫石。蒙脫石在醫(yī)藥中應(yīng)用廣泛，可以做醫(yī)藥載體，起控釋劑功效，在醫(yī)藥領(lǐng)域有成熟產(chǎn)品思密達(dá)，幾乎成為了蒙脫石的代名詞，起到止瀉功效。蒙脫石在畜類（豬，兔）養(yǎng)殖中有很好應(yīng)用，尤其是仔、乳豬的黃白痢，小兔的拉稀，起到預(yù)防功效，鑒于蒙脫石的特性，還能作為最優(yōu)秀的飼料脫霉劑的首選。

【蒙脫石散劑說(shuō)明書(shū)】

本品主要成份及其化學(xué)名稱為：蒙脫石。

商品名：思密達(dá)，司邁特,暢言停，好娃娃蒙脫石顆粒，

【性狀】

本品為類白色粉末，具有香蘭素的芳香味。

【藥理毒理】

本品具有層紋狀結(jié)構(gòu)及非均勻性電荷分布，對(duì)消化道內(nèi)的病毒、病菌及其產(chǎn)生的毒素有固定和抑制作用；對(duì)消化道粘膜有覆蓋能力，并通過(guò)與粘液糖蛋白相互結(jié)合，修復(fù)和提高胃腸粘膜對(duì)致病因子的防御功能。

本品不進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)，并連同致病因子隨消化道自身蠕動(dòng)排出體外。

【適應(yīng)癥】

1．成人及兒童急、慢性腹瀉。

2．用于食道、胃、十二直腸疾病引起的相關(guān)疼痛癥狀的輔助治療，但本品不作解痙劑使用。

3．外用，治療口腔潰瘍。

4.治療新生兒母乳性黃疸。

【用法用量】

將本品倒入50毫升溫水中，搖勻后服用。

兒童：1歲以下，每日1袋；1～2歲，每日1～2袋；2歲以上，每日2～3袋，均分三次服用?；蜃襻t(yī)囑。

【不良反應(yīng)】

偶見(jiàn)便秘，大便干結(jié)。

【注意事項(xiàng)】

治療急性腹瀉時(shí)，應(yīng)注意糾正脫水。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

孕婦及哺乳期婦女可安全服用本品。

【兒童用藥】

兒童可安全服用本品，但過(guò)量服用可引起便秘。

【藥物相互作用】

如需服用其它藥物，建議與本品間隔一段時(shí)間。

蒙脫石散劑能夠吸附胃腸道的致病因子，連同大便一起排除，而且在胃腸道粘膜表面形成保護(hù)層，保護(hù)胃腸粘膜不受致病因子的損傷。蒙脫石散劑可用于各種原因引起的急慢性腹瀉。而且蒙脫石散劑完全不吸收入血，非常安全，唯一的副作用就是偶見(jiàn)便秘，大便干結(jié)。

所以，蒙脫石散劑是治療各種腹瀉的首選藥。

將蒙脫石散劑用少量溫水調(diào)成漿糊狀，用棉簽蘸少許涂在口腔潰瘍的表面，可治療口腔潰瘍，療效很好。

【檢測(cè)方法】

本品為灰白色或微黃色的細(xì)粉。

鑒別:

（1）取本品約1g，置瓷蒸發(fā)皿中，加水10ml與硫酸5ml，加熱至產(chǎn)生白煙，冷卻，緩緩加水20ml，煮沸2～3分鐘，濾過(guò)，濾液顯鋁鹽的鑒別反應(yīng)（中國(guó)藥典1995年版二部附錄Ⅲ）。

（2）取本品0.2g，置鉑金坩堝中，加氟化鈉10mg，硫酸0.2ml，用銅棒攪勻，將懸附一滴水的透明塑料板置坩堝上，然后將坩堝慢慢加熱，在水滴周圍很快形成一個(gè)白色環(huán)。 （3）取本品適量，置表面皿中，放入盛有氯化鈉溶液的干燥器內(nèi)約12小時(shí)，用X-射線衍射儀檢測(cè)，記錄圖譜，供試品的X-射線衍射圖譜應(yīng)與對(duì)照譜一致，蒙脫石的特征譜線約在1.500nm和0.450nm處。

檢查:

二氧化硅取本品約0.2g，精密稱定，置鉑金坩堝中，熾灼灰化后，再900℃熾灼2小時(shí)，放冷，精密稱定，加硫酸0.2ml，乙醇2ml，再加氫氟酸6ml，置水浴上蒸至近干時(shí)，再加氫氟酸6ml，繼續(xù)蒸發(fā)至氣體除盡，900℃熾灼1小時(shí)，放冷，精密稱定；減失的重量，即為供試品中含有SiO2的量。含二氧化硅SiO2不得少于50.0%。

三氧化二鋁對(duì)照品溶液的制備取鋁約1.0g,精密稱定，置1000ml量瓶中，加鹽酸10ml與水10ml，溫?zé)崾蛊淙芙猓铀♂屩量潭?，搖勻，即得。供試品溶液的制備 取本品約0.2g，精密稱定，置鉑金坩堝中，加無(wú)水偏硼酸鋰1g，混勻，緩緩熾灼至1100℃，熾灼15分鐘，放冷，將坩堝置已加入稀硝酸溶液（1→20）25ml的燒杯中，再加稀硝酸溶液（1→20）50ml，浸沒(méi)坩堝，將磁攪拌棒放入坩堝內(nèi)，加熱，輕輕攪拌至完全溶解，迅速濾過(guò)，濾液置200ml量瓶中，用水洗滌坩堝與濾器，洗液并入量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取20ml，置100ml量瓶中，加1%氯化鈉溶液20ml，用水稀釋至刻度，搖勻，即得。測(cè)定法精密量取對(duì)照品溶液0.5、1.0、2.0ml，分置100ml量瓶中，各加1%氯化鈉溶液20ml，用水稀釋至刻度，搖勻，將上述各溶液及供試品溶液照原子吸收分光光度法（中國(guó)藥典1995年版二部附錄IV D含量測(cè)定法第一法），在309nm的波長(zhǎng)處測(cè)定，計(jì)算，即得。按干燥品計(jì)算，含三氧化二鋁Al2O3不得少于10.0%（g/g）。

吸藍(lán)量的測(cè)定 （蒙脫石含量換算）

蒙脫石分散于水溶液中，具有吸附次甲基藍(lán)的能力，其吸附的量被稱為吸藍(lán)量，以100克樣吸附的次甲基藍(lán)毫克當(dāng)量數(shù)或克數(shù)表示。蒙脫石含量愈高，吸藍(lán)量愈多。因此，吸藍(lán)量可作為粗略估價(jià)蒙脫石相對(duì)含量的主要技術(shù)指標(biāo)。

（一）主要試劑和材料

l、次甲基蘭標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.005000N）：將次甲基蘭（指示劑）在93土3℃的烘箱中烘4小時(shí)，置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫。稱取1.5995克于燒杯中，加水使其完全溶解（如次甲基蘭不易溶解,可微熱，溫度不宜太高，以免次甲基蘭變質(zhì)），移入1000毫升棕色容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。此溶液l毫升含1.8695毫克三水次甲基蘭或1.5995毫克無(wú)水次甲基蘭。

2、焦磷酸鈉溶液（1%）：稱取10克焦磷酸鈉于燒杯中，加水使其完全溶解（可微熱）。加水稀釋至1000毫升，搖勻。

3、中速定量濾紙（杭州新華造紙廠產(chǎn)）

（二）操作步驟

l、稱取0.2000克試樣（樣品在105℃200目烘半小時(shí)后測(cè)用），置于已加人50毫升水的錐形瓶中，搖動(dòng)，使試樣在水中充分散開(kāi)，再加入20毫升1%焦磷酸鈉溶液，搖勻。

2、將盛有混合溶液的錐形瓶置于電爐（或電熱板）上加熱微沸5分鐘，取下冷卻至室溫。

3、用次甲基蘭標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。開(kāi)始時(shí)可依次滴加5毫升，逐次縮小間隔至2～3毫升，快到終點(diǎn)時(shí)，每次滴加0.5～l毫升。每次滴加后，搖晃15～30秒鐘，用直徑2.5～3.0毫米的玻璃棒沾一滴試液于中性定量濾紙上，觀察在中央深蘭色斑點(diǎn)周圍有無(wú)出現(xiàn)淺綠色暈環(huán)。若未出現(xiàn)，則繼續(xù)滴加。當(dāng)在深蘭色斑點(diǎn)周圍出現(xiàn)淺綠色暈環(huán)時(shí)，再搖晃30秒鐘，用玻璃棒沾一滴試液于濾紙上，若淺綠色暈環(huán)仍不消失，即為滴定終點(diǎn)。記下滴定所耗次甲基蘭標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升（V），到終點(diǎn)后，可繼續(xù)稿加l～2毫升次甲基蘭溶液，若淺色綠暈環(huán)變明顯且寬度增大，則表示終點(diǎn)判斷無(wú)誤。

4、計(jì)算 B=N×V×0.3199×100 /G 式中：

B一吸蘭量（克/100克樣）；

N—次甲基蘭標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度

V—滴定所消耗甲基蘭標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)；

G—試樣重量（克）

0.3199—規(guī)定系數(shù)（無(wú)水次甲基蘭表示）

（三）討論

l、次甲基蘭試劑用上海試劑三廠出品。

2、樣品在105℃200目烘半小時(shí)后測(cè)用。

3、微沸5分鐘時(shí)，水份蒸發(fā)過(guò)多，影響結(jié)果。

4、蒙脫石（%） =吸蘭量/0.442

5、精確測(cè)量蒙脫石含量可用X光衍射圖譜法（國(guó)土資源部南京地質(zhì)礦產(chǎn)監(jiān)督檢測(cè)中心、中國(guó)地質(zhì)科學(xué)研究院、中國(guó)建筑材料科學(xué)研究院檢測(cè)中心、中國(guó)地質(zhì)大學(xué)、國(guó)家地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心、浙江大學(xué)等）

吸附力取本品約0.2g，精密稱定，置50ml離心管中，加磷酸鹽緩沖液（pH 6.8）25ml。充分振搖，離心（3000轉(zhuǎn)/分）5分鐘，棄去上清液，重復(fù)一次，精密加磷酸鹽緩沖液（pH 6.8）10ml，充分振搖，放置過(guò)夜，精密加硫酸士的寧溶液10ml，充分振搖1小時(shí)，離心5分鐘（3000轉(zhuǎn)/分），精密吸取上清液10ml，置250ml量瓶中，加磷酸鹽緩沖液（pH 6.8）稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，照分光光度法（中國(guó)藥典1995年版二部附錄ⅣA），在254nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度；另精密量取硫酸士的寧溶液適量，加磷酸鹽緩沖液（pH 6.8）稀釋成每1ml中約含20μg的溶液，作為對(duì)照品溶液，同法測(cè)定，按下式計(jì)算，每1g吸附五水硫酸士的寧的量應(yīng)為0.3~0.5g。（2As-A）×Ws×5×103 =每1g吸附五水硫酸士的寧的量A×W×105 式中：As為對(duì)照品溶液的吸收度；A為供試品溶液的吸收度； Ws為五水硫酸士的寧重量；W為供試品的取樣量； 5×103為供試品溶液的稀釋倍數(shù)；105為對(duì)照品溶液的稀釋倍數(shù)。

酸堿度取本品2.0g,加水20ml，攪拌5分鐘，使樣品分散，依法測(cè)定（中國(guó)藥典1995年版二部附錄ⅥH）pH值為4.5～8.5。

碳酸鹽取本品1.0g，加水10ml混勻，滴稀加鹽酸，導(dǎo)入氫氧化鈣試液中，不得有白色沉淀產(chǎn)生。水溶解物 取本品5.0g，加水50ml，煮沸10分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.4%

膨脹度取本品1.0g（105℃干燥4小時(shí)），置已加入40ml水的具塞量筒內(nèi)，搖勻，加水至75ml振搖10分鐘，使試樣充分分散，加入1mol/L鹽酸溶液25ml，振搖5分鐘，靜置24小時(shí)，讀出沉淀物界面的刻度值，每1g膨脹的體積應(yīng)為10～25ml。

重金屬取本品4.0g，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）4ml與水46ml，煮沸10分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液加水使成50ml，搖勻，分取25ml，依法檢查（中國(guó)藥典1995年版二部附錄ⅧH第一法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。 砷鹽取本品2.0g,加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（中國(guó)藥典1995年版二部附錄Ⅷ J第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。

蒙脫石在飼料上的應(yīng)用

蒙脫石在飼料上應(yīng)用具有脫霉、止瀉等作用，并且安全綠色。

現(xiàn)代飼料網(wǎng)整理出蒙脫石在飼料上有以下幾方面應(yīng)用：

吸附、固定霉菌毒素和有害細(xì)菌的功能

蒙脫石藥理研究表明，它對(duì)大腸桿菌、霍亂弧菌、空腸彎曲菌、金黃色葡萄球菌和輪狀病毒以及膽鹽都有較好的吸附作用；對(duì)細(xì)菌毒素有固定作用；蒙脫石只吸附、固定表面帶有粒編碼蛋白（CS31 A）的致病性帶電病原菌，對(duì)表面不帶CS31 A 的正常菌群無(wú)固定清除作用，蒙脫石的不均勻帶電性使其可以吸附各種消化道致病因子。

添加蒙脫石已成為適合在大規(guī)模飼料生產(chǎn)中脫霉措施的首選。納米蒙脫石對(duì)霉菌毒素具有強(qiáng)力吸附作用，吸附力（%）如下：黃曲霉毒素，100%；玉米赤霉烯酮，88%；赭曲霉毒素，72%；麥角毒素，100%；串珠鐮孢菌毒素，91%。

大量臨床實(shí)驗(yàn)表明，飼料中添加0.2%的蒙脫石足以解決飼料中霉菌毒素問(wèn)題，并且不會(huì)吸附飼料中的營(yíng)養(yǎng)成份。

粘膜保護(hù)和修復(fù)功能

蒙脫石與消化道粘液蛋白靜電結(jié)合，可以增加粘液量并改善粘液質(zhì)量提高粘液的內(nèi)聚力和彈性，從而對(duì)消化道粘膜起保護(hù)和修復(fù)作用。

蒙脫石對(duì)各種病因引起的腹瀉均有效，蒙脫石和幾種藥品對(duì)腹瀉的療效評(píng)價(jià)如下：

蒙脫石可以提供多種微量元素，為動(dòng)物提供多種微量成份，還能延長(zhǎng)飼料在腸道的停留時(shí)間，從而提高飼料報(bào)酬。

止血功能

蒙脫石能激活凝血因子，在消化道表面形成以蒙脫石顆粒為核心的血粘塊，還可以促進(jìn)血管收縮減緩局部血流，在仔豬出生、斷尾、閹割時(shí)，涂抹于臍帶和傷口，具有止血、加速傷口愈合的作用。

抗應(yīng)激功能

在斷奶前后服用納米蒙脫石，可有效地降低應(yīng)激反應(yīng)。

在苗豬出欄時(shí)，可提前3天服用納米蒙脫石，可減少捕抓中因驚嚇而造成的應(yīng)激反應(yīng)，也可減少運(yùn)輸中的應(yīng)激排便等。