1）孢子萌發(fā)測定法：將不同的藥液噴布于玻片表面或平板上，定量滴加孢子懸浮液，藥液接觸后，經(jīng)一定培養(yǎng)時間，鏡檢孢子萌發(fā)的百分率。

2）抑菌圈法：將病原菌孢子或菌絲的懸浮液與瓊脂培養(yǎng)基混勻，冷凝后，在培養(yǎng)基平面放上消毒的并蘸有不同濃度藥液的圓形濾紙片（直徑6毫米左右），經(jīng)定溫培養(yǎng)一定時間后，由于藥液的擴散作用，使病菌生長受到抑制，即形成“抑制圈”。測量抑制圈的大小，以比較殺菌劑的毒力。

3）生長速率測定法：在瓊脂培養(yǎng)基中加入藥液，冷凝后接菌的方法，經(jīng)24－48小時后，觀察菌落生長情況，計算生長速率，并與不含藥劑的對照組生長速度相比較。