（1）取本品10片，除去糖衣，研細(xì)，加乙醇20ml，超聲處理20分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml、鹽酸2ml，于水浴上加熱30分鐘，放冷，加乙醚10ml，振搖提取，取醚層加氫氧化鈉試液5ml，堿層變紅色，滴加鹽酸使水層呈酸性，則紅色消失。

（2）取本品10片，除去糖衣，研細(xì)，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，用氯仿振搖提取2次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材1g，加水30ml，煎煮20分鐘，放冷，濾過，濾液用氯仿振搖提取2次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠 G薄層板上，以醋酸乙酯－氯仿－甲醇（3：2：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

（3）取本品20片，除去糖衣，研細(xì)，加無水乙醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加石油醚20ml，浸泡數(shù)分鐘，傾去石油醚，殘留物加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取熊果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-氯仿-醋酸乙酯（20：5：8）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃烘5-7分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。