本品為組胺H2受體阻滯藥.對胃酸分泌具有明顯的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,對動物實驗性潰瘍有一定保護作用.服藥后約1小時起效,作用可維持12小時以上

【藥代動力學(xué)】

國內(nèi)健康志愿者口服后吸收迅速,約2小時血濃度達高峰,半衰期約3小時,文獻報道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后,放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高.80%原形物從尿中排出,對肝藥酶的抑制作用較輕微

【適應(yīng)癥】

適用于消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),急性胃黏膜病變,反流性食管炎以及胃泌素瘤

【用法用量】

口服,一次20mg(一次1片),一日2次,早、晚餐后或睡前服.4～6周為一療程.潰瘍愈合后的維持量減半

【不良反應(yīng)】

少數(shù)患者可有口干、頭暈、失眠、便秘、腹瀉、皮疹、面部潮紅、白細胞減少.偶有輕度一過性轉(zhuǎn)氨酶增高等

【禁忌】

對本品過敏者、嚴重腎功能不全者禁用

【注意事項】

應(yīng)排除胃癌后才能使用.肝腎功能不全者慎用

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

孕婦、哺乳期婦女禁用

【兒童用藥】

嬰幼兒慎用

【老年患者用藥】

【藥物相互作用】

本品不與肝臟細胞色素P450酶作用,故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝,也不影響普魯卡因胺等的體內(nèi)分布.但丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄