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阿侖膦酸鈉片藥代動力學

2012-09-07 14:29 醫(yī)學教育網(wǎng)
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據(jù)文獻報道,本品口服吸收后主要在小腸內(nèi)吸收,但吸收程度很差,生物利用度約為0.7%,且食物和礦物質(zhì)等可顯著減少其吸收。本品血漿結(jié)合率約80%,血清半衰期短,吸收后的藥物大約20%~60%被骨組織迅速攝取,骨中達峰時間約為用藥后2小時,其余部分能迅速以原形經(jīng)腎排泄消除,服藥后24小時內(nèi)99%以上的體內(nèi)存留藥物集中于骨,本品在骨內(nèi)的半衰期較長,與藥的半衰期相仿,約為10年以上。

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