（1）取本品內(nèi)容物1g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2）為展開劑，用展開劑預(yù)飽和20分鐘后展開,取出，晾干，噴以5%的三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

（2）取本品內(nèi)容物5g，加乙醚適量，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液,另取前胡對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液，照薄層色譜法（中國藥典一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯（3：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%的氫氧化鈉溶液。置紫外光燈（365nm）下檢視，在供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

（3）取本品內(nèi)容物6g，加氨試液適量使?jié)駶?，放?0分鐘，加氯仿超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液，另取百部對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液，照薄層色譜法（中國藥典一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5-10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-丙酮-甲醇（8：3：0.5）為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內(nèi)預(yù)飽和20分鐘后展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

【檢查】 應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（中國藥典一部附錄Ⅰ L）。