（1） 取該品，置顯微鏡下觀(guān)察：氣孔特異，保衛(wèi)細(xì)胞側(cè)面觀(guān)呈啞鈴狀。肌肉纖維淡黃色，密布細(xì)密橫紋，明暗相間，橫紋呈平行的波峰狀。纖維淡黃色，梭形 ，壁厚，孔溝細(xì)。纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。石細(xì)胞鮮黃色。

（2） 取該品水蜜丸1.3g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸2g，切碎，加硅藻土1g，研勻。加在氧化鋁柱（5g，內(nèi)徑20mm，干法裝柱）上，用無(wú)水乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)右掖?ml 使溶解，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取黃連對(duì)照藥材50mg，加甲醇5ml ，超聲處理15分鐘，濾過(guò)，濾液作為對(duì)照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對(duì)照品，加甲醇制成每1ml 含 0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇- 異丙酸－濃氨試液（12:6:3:3:1）為展開(kāi)劑，置氨蒸氣飽和的展開(kāi)缸內(nèi)，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)。

（3） 取該品水蜜丸2g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸3g，切碎，加硅藻土1.5g，研勻。加50%甲醇15ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml 使溶解，作供試品溶液。另取黃芩苷對(duì)照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254 薄層板上，以醋酸乙酯－丁酮－醋酸－水（10:7:5:3）的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（254nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；噴以5 %鹽酸酸性三氯化鐵乙醇溶液，相應(yīng)的斑點(diǎn)顯灰褐色。

（4） 取該品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，切碎，加硅藻土5g，研勻。置具塞錐形瓶中，加乙醚30ml與濃氨試液1ml，放置2 小時(shí)，時(shí)時(shí)輕搖，濾過(guò)，藥渣用乙醚20ml分3 次洗滌，濾過(guò)，合并濾液，加鹽酸乙醇溶液（1→20）1ml，搖勻，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml 使溶解，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對(duì)照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇－濃氨試液（40:7:1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以茚三酮試液，于80℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

檢查

應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ A）。