(1) 取本品內(nèi)容物0.3g,加水5ml,振搖,濾過,棄去初濾液,取續(xù)濾液1ml,加濃氨試液至生成白色膠狀沉淀,滴加茜素磺酸鈉指示液2~3滴,沉淀即顯櫻紅色。
(2) 取本品內(nèi)容物0.6g,加乙醇5ml,振搖,濾過,取濾液2ml,加3%碳酸鈉溶液2ml,即顯橙紅色,再加新制的重氮對硝基苯胺試液1~2滴,即顯紅棕色。
(3) 取本品內(nèi)容物0.3g,加硫酸使?jié)駶櫍蛹状?~5ml,攪拌,點火燃燒,邊緣即出現(xiàn)帶綠色的火焰。
(4) 取本品內(nèi)容物0.3g,加乙醇20ml,水浴加熱回流30分鐘,放冷,濾過,濾液作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一以4%醋酸鈉溶液制成的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:7:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
(5) 取本品內(nèi)容物0.6g,加乙醚10ml,浸漬10分鐘,時加振搖,濾過,濾液自然揮干,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取冰片對照品,加無水乙醇制成每1ml含5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各4μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-醋酸乙酯(4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,于105℃烘10分鐘。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
【檢查】 水分 不得過11.0%(附錄Ⅸ H二法)。
其他 應(yīng)符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(附錄Ⅰ L)。