【檢查】應符合膠囊劑項下有關的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ L)。

【含量測定】照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(40:65)為流動相；檢測波長為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計算，應不低于2000。 對照品溶液的制備 取芍藥苷對照品約15mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml中含芍藥苷60μg)。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項下的內(nèi)容物，研細，取約0.5g，精密稱定，置50ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液2ml潤濕，加水30ml，搖勻，超聲處理10分鐘，放冷，加水至刻度，搖勻，即得。 測定法 精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀中，測定，即得。 本品每粒含赤芍以芍藥苷(C23H28O11)計，不得少于1.0mg。