(1)取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒極多，聚集成團(tuán)，單粒類球形或圓多角形，直徑2～20μm，臍點(diǎn)三叉狀、人字狀、星狀或短縫狀。

(2)取本品內(nèi)容物約3.8g，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用乙醚20ml振搖提取，棄去乙醚液，水層用正丁醇20ml振搖提取，分取正丁醇液，用無(wú)水硫酸鈉脫水，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮苷對(duì)照品,加無(wú)水乙醇制成飽和溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取供試品溶液3μl、對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開(kāi)劑，展至約8cm，取出，晾干，再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1: 1)的上層溶液為展開(kāi)劑，展至約12cm，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

(3)取本品內(nèi)容物約3.8g，加乙醚50ml回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液揮干，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)舆m量水使溶解，加于已處理好的D<[101]>型大孔吸附樹(shù)脂柱(內(nèi)徑1.5cm，填充高度12cm)上，用水50ml洗脫，棄去水液，再用70%乙醇50ml洗脫.收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取黃芩苷對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以4%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。