替米沙坦口服吸收迅速，食物不影響吸收。絕對生物利用度平均值約50％。大部分與血漿蛋白結合（>99.5％）。平均穩(wěn)態(tài)表觀分布容積（Vss）約為500L，靶器官組織親和力高。替米沙坦不經(jīng)細胞色素P450酶代謝，通過母體化合物與葡糖苷酸結合代謝。結合產(chǎn)物無藥理活性。最終清除半衰期為24小時，故只需每日口服一次。達峰時0.5～1小時，口服降壓起效迅速。臨床未見相關的替米沙坦蓄積作用?？诜r，替米沙坦幾乎完全隨糞便排泄，完全以未改變的化合物形式排出。