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掌跖角化牙周破壞綜合征病因

口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師近幾年來(lái)考試的難度是越來(lái)越大了,這里是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理的相關(guān)內(nèi)容,希望對(duì)考生能有所幫助。

掌跖角化-牙周破壞綜合征又名Papillon-Lefevre綜合征,其特點(diǎn)是手掌和腳掌部位的皮膚過(guò)度角化、皸裂和脫屑,牙周組織嚴(yán)重破壞。本病較罕見,人群中的患病率約為百萬(wàn)分之一至四,雖患病率低,但牙周組織破壞嚴(yán)重,對(duì)其應(yīng)有充分認(rèn)識(shí)。

1.細(xì)菌學(xué)研究,對(duì)本病患者的齦下菌斑培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)菌群類似于慢性牙周炎。

2.本病為遺傳性疾病,屬于常染色體隱性遺傳。父母不患該癥,但可能為血緣婚姻(約占23%),雙親必須均攜帶常染色體基因才使其子女患本病?;颊叩耐部苫急静?,男女患病幾率均等。最近的研究顯示,組織蛋白酶C(CTSC)基因的突變可能是掌跖角化-牙周破壞綜合征(PLS)的致病基礎(chǔ)。有人報(bào)道本病患者的中性粒細(xì)胞趨化功能降低。

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直播時(shí)間:1月25日19:30-21:00

主講老師:鴻儒

直播主題:2021年口腔醫(yī)師基礎(chǔ)摸底講解免費(fèi)直播

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