1.取溶化性檢查項(xiàng)下的混懸液，濾過(guò)，濾渣置顯微鏡下觀(guān)察；可見(jiàn)不規(guī)則碎片，呈半透明，具彩虹樣光澤。表面顯顆粒性，由數(shù)至十?dāng)?shù)薄層重疊，片層結(jié)構(gòu)排列緊密，可見(jiàn)致密的成層線(xiàn)條或極細(xì)密的微波狀紋理。

2.取本品粉末1g，加乙醚50ml，于水浴上加熱回流0分鐘，濾過(guò)，乙醚液置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取沒(méi)食子酸對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一以0.8%羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-甲酸（10：3：2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以2%三氯化鐵試液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)色斑點(diǎn)。

3.取本品粉末20g，置揮發(fā)油提取器中，加水300ml，在測(cè)定器上端加苯0.5ml。照揮發(fā)油測(cè)定法（中國(guó)藥典2005年版一部附錄Ⅹ D）試驗(yàn)，分取苯溶液，作為供試品溶液。另取蒼術(shù)對(duì)照藥材1.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述新制備的兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）-醋酸乙酯（20：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%對(duì)二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的污綠色斑點(diǎn)。

4.取本品3g，加水50ml溶解，濾過(guò)，濾液用正丁醇30ml提取，分取正丁醇液，用水洗滌3次，每次15ml，正丁醇液置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草酸銨對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4：1：2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，用熱風(fēng)吹干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘約5分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。